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Bora decifrar os mistérios da MORTE CELULAR nesse vídeo sensacional! Direto ao ponto!! Papo de Tutor no Foco #21 – MORTE CELULAR.
Episódio Completo:
Trombose/Coagulação/Necrose/Apoptose - Papo de Tutor #09
youtu.be/B-dzpu5tzSs
Neste vídeo, é abordado o tema da morte celular, explicando os diferentes tipos de lesões e os processos de necrose e apoptose.
Destaques
A morte celular pode ser reversível ou irreversível, dependendo da lesão e do tempo de exposição ao estímulo nocivo.
Existem dois tipos de morte celular: necrose e apoptose.
A apoptose é um processo fisiológico e limpo, enquanto a necrose é um processo patológico que gera inflamação e resposta imunológica.
Pontos principais
A falta de ATP e de oxigênio provocam vários efeitos negativos na célula, como degeneração, alterações na membrana e aumento da permeabilidade mitocondrial.
A isquemia é um dos principais estímulos que causam lesões celulares, levando à falta de oxigênio e à interrupção do fluxo sanguíneo.
A falta de oxigênio resulta em uma série de disfunções celulares, como a acidificação da célula, agregação da cromatina nuclear e diminuição da produção de proteínas.
A necrose é um processo patológico que causa inflamação e resposta imunológica, enquanto a apoptose é um processo fisiológico programado e limpo.
No tecido nervoso, a morte celular pode levar a graves consequências, como danos no cérebro.
Outros pontos
As células possuem mecanismos de regulação, como as bombas de transporte de íons, que são essenciais para o funcionamento adequado da célula.
A necrose ocorre de forma descontrolada e gera danos significativos ao tecido, enquanto a apoptose é um processo controlado e planejado.
A tabela apresentada no vídeo mostra a diferença entre a necrose e a apoptose, sendo esta última um processo fisiológico e a primeira um processo patológico.
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Referências:
SILVERTHORN, D. Fisiologia Humana: Uma Abordagem Integrada, 7ª Edição, Artmed, 2017
Robbins & Cotran - Patologia - Bases Patológicas das Doenças, 8ª ed., Elsevier/Medicina Nacionais, Rio de Janeiro, 2010.
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