SÍNDROME DE EDWARDS - TRISSOMIA 18 (O QUE É, CAUSAS CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO) GENÉTICA
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Se algum de vocês tem falta de sabedoria, peça-a a Deus, que a todos dá livremente, de boa vontade; e lhe será concedida.
Doença que provoca atrasos graves no desenvolvimento devido a um cromossomo 18 extra.
O primeiro exame trimestral, que inclui um exame de sangue e ultrassom, oferece informações prévias sobre o risco de um bebê apresentar o problema. Um exame pré-natal no segundo trimestre também pode detectá-lo.
Os sintomas incluem baixo peso ao nascer, cabeça pequena de formato anormal e defeitos congênitos em órgãos, muitas vezes fatais.
A síndrome de Edwards não tem tratamento e, geralmente, é fatal antes do nascimento ou durante o primeiro ano de vida.
A síndrome de Edwards é uma doença genética grave que apresenta inúmeros sistemas acometidos. Manifestações com baixo peso ao nascer, choro fraco, sucção débil, palato alto, micrognatia e mamilos pequenos são algumas das peculiaridades presentes em recém-nascidos que apresentam a doença.
A trissomia 18 é uma doença cromossômica causada pela existência de um cromossomo 18 a mais que provoca incapacidade intelectual e anomalias físicas. A trissomia 18 é causada por uma cópia a mais do cromossomo 18. Os bebês são habitualmente pequenos e têm muitas anomalias físicas e problemas nos órgãos internos.
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